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FENOMENI INFIAMMATORI TRANSITORI DOPO INIEZIONE INTRAVITREALE DI BEVACIZUMAB
25 febbraio 2011

A seguito della precedente comunicazione diramata dalla Societ? Oftalmologica Italiana sull?insorgenza di fenomeni infiammatori transitori dopo iniezione intravitreale di Bevacizumab (Avastin) e di Ranibizumab (Lucentis) con aghi liberi BD 30G,

BD ha inviato a SOI la precisazione che
l'anomalia segnalata riguarda 10 lotti di produzione di
Aghi BD Microlance? 30G x ?? contrassegnati dal codice 304000.

I lotti coinvolti sono i seguenti:
101213, 100920, 100916, 100612, 100609, 100304, 100224, 100211, 091113, 091112.

Tutti i lotti elencati del codice 304000 sono stati distribuiti da BD in Italia. Aghi appartenenti agli stessi lotti possono essere presenti in kit di altri produttori o stati venduti in confezione standard.

BD ha proceduto al richiamo dei soli lotti elencati, tutti gli altri lotti non presentando anomalie, sono stati considerati sicuri.

Si raccomanda di seguire sempre scrupolosamente le Linee Guida SOI per l?esecuzione della iniezione intravitreale anche di farmaci off-label per garantirsi la piena copertura assicurativa.

Teresio Avitabile???????????????????????????????????????????Matteo Piovella
Segretario Tesoriere???????????????????????????????????? Presidente





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